Поиск:  




Абитуриенту

Виртуальный репетитор

Органическая химия. Задачи на дом

трудная задачаДля самостоятельного решения:
№№ 61--90

61. При гидролизе сложного эфира с молярной массой 130 г/моль образуется кислота "А" и спирт "Б". Определите строение эфира, если известно, что серебряная соль кислоты "А" содержит 59,66% серебра(I), а спирт "Б" не окисляется дихроматом натрия и легко реагирует с хлороводородной кислотой с образованием алкилхлорида.

62. При сплавлении натриевой соли одноосновной органической кислоты с гидроксидом натрия выделилось 11,2 л (н.у.) газообразного органической соединения, которое при нормальных условиях имеет плотность 1,965 г/л. рассчитайте массу соли (в г), вступившей в реакцию и определите, какой газ выделился.

63. При окислении 37 г первичного спирта получено 44 г одноосновной карбоновой кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов в молекуле, что и у исходного спирта. Определите строение возможных продуктов реакции.

64. Для нейтрализации 200 г водного раствора смеси муравьиной и уксусной кислот потребовалось 382 мл 10%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,1 г/мл). После упаривания нейтрального раствора получили остаток, масса которого равна 68,6 г. Определите состав исходного раствора в процентах по массе.

65. Определите строение предельной одноосновной органической кислоты, если известно, что для нейтрализации 1 г этой кислоты требуется 27 мл 0,5М раствора гидроксида натрия.

66. При действии натрия на 13,8 г смеси этилового спирта и одноосновной органической кислоты выделяется 3,36 л газа (н.у.), а при действии на ту же смесь насыщенного раствора гидрокарбоната натрия - 1,12 л газа (н.у.). Определите состав (в процентах по массе) исходной смеси и строение органической кислоты.

67. Для нейтрализации смеси фенола и уксусной кислоты потребовалось 23,4 мл 20%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,2 г/мл). При взаимодействии исходной смеси с бромной водой образовалось 16,55 г осадка. Каков состав исходной смеси (в г)?

68. В результате двух последовательных реакций этиловый спирт был превращен в соединение, имеющее нейтральную реакцию на лакмус и реагирующее со свежеосажденным гидроксидом меди(II). При взаимодействии этого соединения с избытком натрия выделяется 33,6 л водорода (н.у.). Какое соединение было получено и сколько этилового спирта вступило в реакцию, если выход на каждой стадии синтеза составляет 70%?

69. При дегидратации первичного предельного спирта образуется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 4 раза меньше объема оксида углерода(IV), образующегося при сгорании такого же количества спирта. Какой спирт и в каком количестве был подвергнут дегидратации, если полученный непредельный углеводород может полностью обесцветить 180 г 20%-ного раствора брома в тетрахлориде углерода.

70. При межмолекулярной дегидратации предельного одноатомного спирта образовалось 7,4 г простого эфира, а при внутримолекулярной дегидратации такой же массы спирта был получен этиленовый углеводород в количестве, которое может присоединить 4,48 л хлора (при н.у.). Определите строение исходного спирта. Какое дихлорпроизводное образовалось и какова его масса?

71. На взаимодействие с 33,2 г смеси предельного одноатомного спирта неизвестного состава и глицерина при комнатной температуре потребовалось 19,5 г гидроксида меди(II). При обработке такого же количества исходной смеси натрием выделилось 8,96 л газа (н.у.). Определите строение одноатомного спирта, если известно, что в его молекуле имеется неразветвленная цепь углеродных атомов.

72. Кислородсодержащее органическое соединение "Х", полученное при гидролизе жиров, реагирует с гидроксидом меди(II) с образованием вещества ярко-синего цвета. Соединение "Х" также может быть получено при каталитическом окислении пропилена. К образцу вещества "Х" прибавили избыток натрия и получили при 70%-ном выходе 3,136 л водорода (н.у.). Какая масса пропилена потребуется для получения данного образца вещества "Х", если каталитическое окисление протекает с выходом 80% от теоретического?

73. При получении синтетического каучука по способу С.В.Лебедева в качестве исходного сырья используют этанол, пары которого пропускают над катализатором, получая водород, воду и бутадиен-1,3. Сколько кг бутадиена-1,3 можно получить из 230 л этанола (плотность 0,8 кг/л), содержащего 5% воды, если реакция протекает с выходом 60%?

74. При анализе неизвестного органического соединения было установлено, что оно имеет эмпирическую формулу C5H12O. Это соединение слабо растворимо в воде. При окислении в мягких условиях оно превращается в соединение эмпирической формулы C5H10O, которое по химическим свойствам можно отнести к кетонам. Укажите несколько предполагаемых вариантов структуры неизвестного соединения.

75. Соединение неизвестного строения медленно реагирует с натрием, не окисляется раствором дихромата натрия, с концентрированной соляной кислотой реагирует быстро с образованием алкилхлорида, содержащего 33,3% хлора по массе. Определите строение этого соединения.

76. На нейтрализацию 26,6 г смеси уксусной кислоты, ацетальдегида и этанола израсходовано 44,8 г 25%-ного раствора гидроксида калия. При взаимодействии такого же количества смеси с избытком натрия выделилось 3,36 л газа (н.у.). Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

77. При окислении одноатомного спирта образуется кислота, для нейтрализации 10 г которой требуется 27 мл 20%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,18 г/мл). Найдите формулу спирта, составьте структурные формулы всех его изомеров и укажите те изомеры, которые окисляются до кислот.

78. Смесь глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты общей массой 3,32 г может вступить в реакцию с 2,73 г калия. Для проведения реакции этерификации с кислотой, выделенной из исходной смеси той же массы, потребовалось 2,96 г смеси бутанола-2 и 2-метилпропанола-1 (при выходе, равном 100%). Установите формулу кислоты.

79. Смешали равные массы 12%-ного раствора уксусной кислоты, 16,8%-ного раствора гидрокарбоната натрия и 18,9%-ного раствора хлоруксусной кислоты. Полученный раствор выпарили досуха. Определите состав остатка.

80. При окислении 1 моль неизвестного органического вещества водным раствором перманганата калия образовалось 46 г K2CO3, 66,7 г KHCO3, 116,0 г MnO2 и вода. Какое вещество подверглось окислению? Напишите уравнение реакции окисления ближайшего гомолога этого вещества подкисленным раствором перманганата калия.

81. Для полного гидролиза 14,38 г смеси двух сложных эфиров потребовалось 160 г 7%-ного раствора гидроксида калия. При добавлении к такому же количеству смеси избытка аммиачного раствора оксида серебра(I) выделилось 6,48 г осадка. Определите строение сложных эфиров и их содержание в исходной смеси (в мольных %).

82. Сложный эфир образован ароматической монокарбоновой кислотой и непредельным спиртом. Смесь, полученную при щелочном гидролизе 2,368 г этого эфира, обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра(I) и получили 2,906 г осадка. Напишите структурные формулы двух сложных эфиров, удовлетворяющих условию задачи.

83. 16 г раствора фенола и уксусной кислоты в диэтиловом эфире обработали избытком металлического натрия, при этом выделилось 493 мл газа (н.у.). Такое же количество раствора обработали избытком 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия; образовалось 269 мл газа (н.у.). Рассчитайте массовые доли веществ в растворе.

84. В 100 г смеси анилина, бензола и фенола пропустили сухой хлороводород. При этом образовалось 51,8 г осадка, который отфильтровали. Фильтрат обработали бромной водой, при этом получили 19,86 г осадка. Определите массовые доли веществ в исходной смеси.

85. Бензольный раствор смеси фенола и анилина объемом 18 мл (плотность 1,0 г/мл) обработали водным раствором щелочи. Масса бензольного раствора уменьшилась на 3,6 г. После отделения бензольного раствора его обработали соляной кислотой, масса его при этом уменьшилась на 5,4 г. Вычислите массовые доли веществ в исходном растворе.

86. Анилин, полученный восстановлением нитробензола массой 17 г, был полностью прогидрирован. Газообразные продукты горения полученного соединения после приведения к нормальным условиям заняли объем 7 л. Каков выход реакции восстановления нитробензола, если выходы остальных реакций равны 100%?

87. Смесь метиламина, аминоуксусной кислоты и этилацетата массой 20 г может прореагировать с 4,93 л (н.у.) хлороводорода, а 40 г той же смеси могут прореагировать с 300 мл 1,4М раствора гидроксида калия. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

88. Нитробензол массой 24,6 г восстановили до анилина, который затем полностью прогидрировали. После пропускания продуктов сгорания получившегося продукта через трубку с оксидом фосфора(V) масса последней увеличилась на 17,82 г. Определите выход целевого продукта на первой стадии (в %), считая, что последующие реакции протекали со 100%-ным выходом.

89. Смесь толуола, фенола и анилина массой 12 г обработали избытком 0,1М раствора соляной кислоты, при этом масса органического слоя уменьшилась на 3,7 г. При обработке высушенного органического слоя металлическим натрием выделилось 537 мл газа (30 °С, 95 кПа). Найдите массовые доли веществ в исходной смеси.

90. Смесь фенола, анилина и диэтилового эфира полностью прореагировала с 70 мл 0,3М раствора гидроксида натрия. Органический слой отделили и пропустили через него избыток хлороводорода, при этом выпало 3,89 г осадка, а масса органического слоя оказалась равной 38,9 г. При добавлении к органическому слою водного раствора нитрата серебра(I) выпало еще 2,87 г белого осадка. Определите массовые доли веществ в исходной смеси.

Этот материал подготовила и любезно предоставила нам Соросовский учитель Валентина Анатольевна РУДНЕВА, преподаватель химии Московской гимназии №43 на Юго-Западе.

|| Содержание (все задачи виртуального репетитора) ||
|| Содержание (задачи по органической химии) ||
Предыдущие страницы >>>

Органическая химия. Задачи на дом:
|| ## 1--30 || ## 31--60 || ## 61--90


 

Рассылки Subscribe.Ru
Алхимик - новости и советы