Поиск:  




Абитуриенту

Виртуальный репетитор

Задачи по органической химии

Таблица

См.: 10. "Штрихи к портрету" (идентификация органических веществ)

КласcХарактерные свойства и признаки
Предельные углеводородыНе вступают в реакции присоединения
Непредельные углеводородыОбесцвечивают раствор перманганата калия:
RCH=CH2 + KMnO4 => R-CH(OH)-CH2OH + MnO2↓ + KOH
или бромную воду:
RCH=CHR' + Br2 => R-CH(Br)-CH(Br)-R'
Производные ацетилена
(≡ - тройная связь)
Образуют с аммиачными растворами оксидов серебра и меди(I) взрывчатые осадки ацетиленидов металлов:
RCH≡CH + [Ag(NH3)2]OH => RCH≡CAg + 2NH3 + H2O
СпиртыРеагируют с металлическим натрием:
2 RCH2OH + 2Na => 2 RCH2ONa + H2
Окисляются до альдегидов и кетонов:
RCH2OH >=(CuO, t°)=> RCH(O) + H2O
Примечание: третичные спирты не окисляются дихроматом калия и перманганатом калия.
Отщепляют воду с образованием алкенов:
RCH2OH >=(+H2SO4,-H2O)=> RCH=CH2
Многоатомные спиртыРеагируют с гидроксидом меди(II):
C3H5(OH)3 >=(+Cu(OH)2,-2H2O)=> [Cu{C3H5(OH)}2] (комплексное соединение синего цвета)
Фенолы Реагируют с металлическим натрием и щелочами:
C6H5OH + NaOH => C6H5ONa + H2O,
но с карбонатом натрия в реакцию не вступают.
Дают осадок трибромфенола при взаимодействии с бромом:
C6H5OH + 3Br2 => C6H2Br3OH
АльдегидыВажнейший признак - реакция "серебряного зеркала":
RCH(O) + 2[Ag(NH3)2]OH => RCOOH + 2Ag↓ + 4NH3↑ + H2O
Окисляются также под действием гидроксида меди(II)в аммиачном растворе:
RCH(O) + 2[Cu(NH3)4](OH)2 => RCOOH + Cu2O↓ + 8NH3↑ + 2H2O
Карбоновые кислоты В водном растворе диссоциируют на ионы и могут быть обнаружены по изменению цвета кислотно-основного индикатора. Участвуют в реакциях нейтрализации. Это относительно слабые кислоты, однако они вытесняют угольную кислоту из ее солей в растворах:
2RCOOH + Na2CO3 => 2RCOONa + CO2↑ + 2H2O
Вступают в реакции этерификации:
RCOOH + R'OH >=(H2SO4)=> R-C(O)-O-R' + H2O
Примечание: муравьиная кислота в силу своего строения способна участвовать в реакции "серебряного зеркала":
HCOOH + 2[Ag(NH3)2]OH => CO2↑ + 2Ag↓ + 2H2O + 4NH3
Сложные эфирыБольшинство веществ обладает приятным запахом. Часто используются как ароматические добавки к пищевым продуктам. Подвергаются гидролизу:
R-C(O)-O-R' >=(NaOH)=> RCOONa + R'OH
АминыОбладают неприятным запахом: первичные амины пахнут аммиаком, вторичные и третичные имеют "рыбный" запах. Проявляют, подобно аммиаку, основные свойства. Реагируют с кислотами с образованием водорастворимых солей алкиламмония:
RNH2 + HCl => [RNH3]+Cl--
Этот материал подготовила и любезно предоставила нам Соросовский учитель Валентина Анатольевна РУДНЕВА, преподаватель химии Московской гимназии №43 на Юго-Западе.

|| Содержание (все задачи виртуального репетитора) ||
|| Содержание (задачи по органической химии) ||
"Штрихи к портрету" (идентификация органических веществ) >>>

Органическая химия. Задачи на дом:
|| ## 1--30 || ## 31--60 || ## 61--90


 

Рассылки Subscribe.Ru
Алхимик - новости и советы