Кунсткамера

Ю.В.Корякин, И.И.Ангелов

Чистые химические вещества

АЛЮМИНИЯ НИТРАТ (АЛЮМИНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ)

Aluminium nitricum - Aluminium nitrate - Aluminiumnitrat

Аl(NO₃)₃ * 9Н₂O - Мол. масса 375,13

Свойства

Кристаллы ромбической или моноклинной системы, хорошо растворимые в воде (43,0% безводной соли при 20 °С) и этиловом спирте. Во влажном воздухе кристаллы расплываются. При 70 °С Аl(NО₃)₃ * 9Н₂О плавится и переходит в Аl(NО₃)₃ * 6Н₂О, при 150 °С начинается разложение с выделением NO₂, при 400 °С в оставшейся массе содержится всего 2% азота от количества его, содержащегося в исходной соли.
При нагревании Аl(NО₃)3 * 9Н₂О до 150-180 °С в присутствии паров воды образуется основная соль [Аl(NО₃)(ОН)₂]*5Н₂О, которая при 350 °С переходит в Аl₂О₃ * 3Н₂О, а при 500-550 °С в Аl₂O₃.

Приготовление

1. Препарат получают действием азотной кислоты на гидроксид алюминия:

А1(ОН)₃ + 3НNО₃ = Аl(NО₃)₃ + 3Н₂О

В фарфоровую чашку помещают 875 г влажной пасты Аl(ОН)₃ (приготовление см. в разд. "Алюминия гидроксид") и вносят небольшими порциями 370 мл HNO₃ (пл. 1,34), помешивая стеклянной палочкой. Образовавшийся мутный раствор упаривают на водяной бане до тех пор, пока плотность его станет равной 1,52 (при 50 °С).
Раствор охлаждают, при этом он полностью закристаллизовывается. Затем добавляют 500 мл воды, перемешивают до полного растворения кристаллов и фильтруют. Раствор снова упаривают на водяной бане до плотности 1,52 (при 50 °С) и охлаждают. При медленном охлаждении образуются крупные кристаллы, которые отделяют на воронке Бюхнера (без фильтра) и промывают 2 раза небольшими порциями воды (10 - 15 мл). Маточный раствор кристаллизуют, как описано выше.
Обе фракции кристаллов выдерживают в течение суток в эксикаторе над твердым NаОН и затем переносят в банки с притертыми пробками.
Выход ~ 450 г. Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а.

2. Можно получать Аl(NО₃)₃ * 9Н₂O, сливая горячие растворы 130 г Al₂(SO₄)₃ * 18H₂O в 600 мл воды и 140 г Ва(NО₃)₂ в 600 мл воды. Осадок BaSO₄ отфильтровывают и фильтрат в отдельных пробах проверяют на отсутствие ионов SO₄^2- (раствором BaCl₂) и ионов Ва²⁺ (разб. Н₂SO₄). При наличии в растворе этих ионов добавляют по каплям растворы Ва(NО₃)₂ или Al₂(SO₄)₃ соответственно. После отфильтровывания осадка BaSO₄ фильтрат упаривают, как указано в п. 1. Препарат получается квалификации не выше ч.

Читать дальше || Вернуться назад || Содержание книги

|| Содержимое кунсткамеры || Читальный зал